武漢晚報訊（記者王春嵐 通訊員薛源）出生就患有先天性心臟病，心臟的肺動脈瓣重度狹窄、接近閉鎖，影響血液回流，小寶寶險些夭折。醫(yī)生巧用導管介入術，將狹窄的肺動脈瓣“撬開”，寶寶終于轉危為安。
武漢的易女士做孕期彩超檢查時，就得知胎兒患有先天性心臟病，不忍放棄，9月25日，在武漢市婦幼保健院足月產下女兒安安（化名）。孩子出生后全身烏紫、呼吸不暢，立即被送進武漢兒童醫(yī)院新生兒內科重癥監(jiān)護室，依靠呼吸機維持呼吸。造影檢查結果進一步證實了產前的判斷：安安的肺動脈瓣重度狹窄、接近閉鎖，只有一條1毫米的縫隙，肺部幾乎被“鎖”死。
心血管內科主任張勇解釋，正常人的右心室通過肺動脈供應肺部血流，肺動脈瓣阻擋射入肺動脈的血流反流回右心室，從而提供正常肺循環(huán)血流。如果血液不能順暢地從右心室流回到肺里去，人體就不能進行正常心肺循環(huán)，無法攝入足夠的氧氣。如不及時手術，生存率極低。
常規(guī)辦法是手術切開幾乎閉鎖的肺動脈，進行疏通重建，手術很大很復雜，在征得家長同意之后，醫(yī)生決定冒險嘗試介入手術。
出生后第3天，安安被推上了手術臺。通過介入手術，將發(fā)絲細的導絲及導管放進肺動脈血管里，安安的肺動脈由一條直徑1毫米的“羊腸小道”擴大為直徑達7毫米的正常通道。將來隨著血流量的增加，血管將伴隨安安身體發(fā)育而持續(xù)生長、擴大。
